BABY ADIK: PART 2

Set Up Appointment With Specialist @ UKMSC
Flash Back!!!

Cik Mazni tak pernah lagi cerita pengalaman pregnant "Baby Adik".  Sejak tragedi kelahiran Cik Phia di Hospital "X". Bak kata orang dah "TAKDIR". Sebagai usaha mengubah "TAKDIR" supaya "PISANG TIDAK BERBUAH 2X", Cik Mazni dengan Cik Ijam memang dah nekad untuk dapatkan rawatan pakar, setelah dipertimbangkan beberapa hospital swasta, dan akhirnya memilih UKMSC (tingkat 7).

Cik Mazni cuba menghubungi UKMSC sampai dah tak terkira beberapa kali, tapi tiada orang angkat. Hari kedua Cik mazni cuba akhirnya, panggilanku dijawab. 

Maka berikut adalah perbualan kami...

Cik Mazni: Selamat Tengah Hari.
Cik Adik Misi: Siapa yang bercakap di sana?
Cik Mazni: Saya Mazni
Cik Adik Misi: Puan Mazni, boleh saya bantu? Berkenaan dengan apa ye?
Cik Mazni: Saya nak buat temujanji dengan Consultant O& G
Cik Adik Misi: Puan nak jumpa siapa ye?
Cik Mazni: Saya pun kurang pasti. Saya sekarang mengandung 9 minggu. Ini kandungan kali kedua saya. Anak saya yang pertama "Cerebral Palsy" disebabkan jangkitan kuman GBS semasa proses kelahiran.

Setelah menceritakan latar belakang kes Cik Phia (Disahkan Cerebral Palsy yang disebabkan oleh jangkitan kuman GBS (***untuk makluman pembaca sekalian GBS tu bukan Geng Bas Sekolah ye***) tapi " Group B Streptoccocus (GBS)".

Cik Adik Misi: Sebab kes Puan Mazni ni berisiko, saya rekomen Professor "X", dia Senior Consultant. Tak pe ke?

Cik Mazni: OOOOOOOOO.... (Panjang OOOO....nya).

***dalam hati lelaki le pulak...haish, tak kisahlah lelaki ke perempuan janji doktor ni berpengalaman***Dalam kepala otak, lantaklah tak dak niat nak bersalin secara normal pun, fikir nak Czer je. Ramai kengkawan yang ada anak CP, lepas tu bersalin secara Czer. Sebab dah tak nak ambil risiko anak lemaslah, gagal vacum lah dan lain-lain. Tapi kalau tanya orang yang tak ada anak CP, diaorang kata " Buat apa bersalin Czer?" Nanti susah nak bela badan."

***Nak bela badan lepas bersalin secara Czer ke yang senang nak jaga "ANAK KURANG UPAYA" lagi senang?*** Bak kata Nabil " Lu pikir lah sendiri Mazni, Badan lu!"

IT IS A STORY ABOUT UNCONDITIONAL LOVE: YES YOU CAN

SELAMAT HARI BAPA
 kepada:

Ayahandaku :Ir.Hj.Sahabudin &Suamiku: Cik Ijam a.k.a Mr. Zamzairi

Sempena Hari Bapa ini saya ingin berkongsi sebuah video yang berkisar tentang keluarga yang mempunyai seorang anak istimewa. Video ini telah ditunjukkan oleh Cik Ijam kpd Cik Mazni pada beberapa bulan yg lepas. Cik Mazni fikir hari inilah hari yang paling sesuai untuk Cik Mazni berkongsi dengan rakan-rakan terutaanya yang mempunyai anak istimewa. Pada pendapat Cik Mazni video ini amat mengharukan kerna ia menceritakan tentang;

PENGORBANAN SEORANG BAPA DEMI MEMENUHI HASRAT ANAK ISTIMEWANYA.

IT IS A STORY ABOUT UNCONDITIONAL LOVE: THE STORY OF HOYT FAMILY

Rick Hoyt cannot walk.

Instead, he climbs mountains, tears through finish lines at triathlons, speeds through marathons and treks thousands of miles across the country.

Rick Hoyt cannot talk

Since birth, cerebral palsy has robbed him of the ability to control the majority of his muscles and limbs, including his vocal chords.

Instead, the 46 years old Boston University graduate co-hosts a motivational speaking tour known for drawing crowds large enough to fill Fenway Park.

As the other half of "Team Hoyt"-arguably the most inspiring father-son long distance running team in sports-Rick Hoyt has dedicated his life to bulldozing stereotypes and challenging every assumed "CAN'T" imposed by his disabilities. For the last 25 yeras, his father, Dick Hoyt, has pushed, pulled and carried Rick, A QUADRIPLEGIC, across more than 900 finish lines. Together the Massachusetts-based team has completed 224 triathlons, including SIX IRONMAN competitions; 66 marathons, including 26 Boston Marathons; a 45-day consecutive bike ride across the country; and hundreds of other grueling events.

When Dick runs, he pushes Rick in his wheelchair. When Dick cycles, he pulls Rick in a seat-pod attached to the front of his bicycle. When Dick swims, he hauls Rick behind him in a dinghy. When Dick mountain climbs he carries his son, who weighs about 115 pounds, on his back.

Still, at the age 67, Dick continues to race weekly with Rick. In fact, the duo hasn't taken a break longer than two (2) weeks since they joined their first race when Rick was 11 years old.

"I KEEP TRAINING AND COMPETING BECAUSE (RICK) GETS SO MUCH HAPPINESS OUT OF IT, AND I GET HAPPINESS JUST SEEING HIM HAPPY," DICK SAID.

Taken Here: I Cried Watching This Video

BERANI PUNYA BUDAK !

Tajuk post kali ini adalah berbunyi "Berani Punya Budak". Tapi isi kandungan post ini langsung tiada kena mengena dengan filem Afdlin Shauki ye.

Ini nak cerita mengenai drama "Berani Punya Budak" versi keluarga Cik Ijam & Cik Mazni,. Watak utama bagi drama ini adalah Sofea Az-Zahra, memegang watak sebagai "Berani Punya Budak". Kenapa? Kenapa? Kenapa?. Sebab Sofea berani menjalani pembedahan "Gastrostomy Tube Insertion" pada 30 Mei 2012 (Rabu) yang lepas.

Sofea merupakan peserta ke-2 untuk menjalani pembedahan. Jam 11 am Cik Mazni, Cik Ijam & Sofea pun turunlah ke "Operation Theatre". Cik Ijam tak mahu teman Sofea masuk "operation room", konon pengsanlah. Yang hairannya masa Cik Mazni melahirkan Sofea tu berani pulak (Tu pun setelah Cik Mazni paksa+ ugut) Akhirnya, Cik Mazni jugalah yang terpaksa gagahkan lutut ni tu pun sebab anak kesayangan ni. Jom layan "posing" Cik Mazni, Cik Ijam & Sofea sebelum "operation".

Cik Mazni Yang Pura-Pura Tabah Bersama
Sofea Berani Punya Budak Yang Pakai Tiub

 Mata Sofea Bergenang dengan Air Mata

Sumpah! Cik Ijam + Cik Mazni memang tak sampai hati tengok mata Sofea bergenang dengan air mata. Tapi anak solehah ni tak menangis berteriak pun. Mungkin dia sebak.Tapi ini semua untuk kebaikan Sofea supaya sofea boleh dapat nutrisi yang secukupnya dan mempunyai kekuatan untuk menjalani terapi dan seterusnya untuk perkembangan. "Ryle Tube" di mulut Sofea bersaiz 8", Saiz "Gastrostomy Tube" 14 " akan memudahkan untuk memasukkan makanan "semi solid" dan "oral stimulation" lebih mudah dilakukan.

Moga-Moga Sofea dapat menelan dengan baik dan makan+ minum dengan enggunakan mulut suatu hari nanti. Ameen...

RESPITE CARE

Take a Break, Care- Givers

Entry kali ini mama akan menyentuh mengenai "Respite Care". Pembaca pernah dengar mengenai "Respite Care"?.Mama pun tahu frasa "Respite Care" daripada seorang doktor yang menemubual mama mengenai Sofea di PPUKM.

What is Respite Care?

According to http://www.asiacommunityservice.org, 

"Respite Care gives temporary relief to family members who are caring for their child with a disability. Exhausted family members can use this service when there's a family emergency, or take a break for personal time, run errands, or just to spend time with other family members".

Pada pendapat mama menguruskan anak istimewa adalah sesuatu yang memerlukan komitmen. Orang lain mungkin berkata "alah, orang lain pun ada anak OKU, tapi ok je". Mama pun tak kisah pada yg bercakap mcm tu, sebab dia pun tak pernah pun jaga anak istimewa , kot kalau bercakap pun perkataan yang tak lain tak bukan K.E.S.I.A.N, S.A.B.A.R, bla...bla..bla..sekadar bercakap nak tolong jaga jangan mimpi lah.

Disebabkan perlukan komitmen dan kesabaran yang tinggi ramai juga suami isteri yang hilang sabar, pengakhirannya penceraian.Orang kata sokongan keluarga penting sekadar nak beri sokongan dengan kata-kata K.E.S.I.A.N , S.A.B.A.R bla...bla..bla..mama rasa tak perlu. Sokongan yang diperlukan adalah pertolongan seperti membantu menjaga anak istimewa adalah lebih diperlukan. Sekurang-kurangnya suami isteri atau penjaga kepada anak istimewa bolehlah meluangkan masa seperti minum kopi walaupun hanya satu jam. Ini adalah sangat penting untuk "recharge" semula perasan dan kestabilan emosi.

Tetapi, ayat-ayat paling best "Hish! tak reti aku jaga!", "Tak tido aku kalau jaga budak ni". Itu famili sendiri yang cakap kalau orang lain memang jangan harap lah nak dijaga anak istimewa ni pandang pun tidak.Itulah hakikat yang dihadapi.Jikalau ada "Respite Care" di malaysia amatlah membantu dalam mengurangkan masalah yang di hadapi oleh penjaga kepada anak istimewa ini.Sekurang-kurangnya suami/isteri/penjaga dapat meluangkan masa untuk diri sendiri. Waallahualam...

PROGNOSIS

Cerebral Palsy

Cerebral Palsy ialah penyakit kelumpuhan pada otak dalam kumpulan non-progresif. Pesakit akan mengalami kecacatan fizikal dan melambatkan perkembangan disertai gangguan kesedaran, komunikasi, persepsi dan tingkah laku. Pesakit sebegini memerlukan perhatian khusus daripada keluarga seperti sesi latihan fizikal di rumah, pendidikan formal secara langsung daripada ibu bapa dan motivasi berterusan. Proses pemulihan menjadi lambat sekiranya ibu bapa mengharapkan rawatan pakar semata-mata.

Sofea memerlukan perhatian sepenuhnya daripada mama tambahan pula Sofea menggunakan 'feeding tube' untuk minum susu, mana mungkin orang lain menjaganya. Maka mama dengan berat hatinya berhenti belajar pascasiswazah pada semester akhir.Hati mana yang tidak berlagu sedih apabila keadaan ini menimpa diri. Sudah belajar bertahun-tahun, sudah beribu duit dihabiskan, hutang PTPTN pun belum dilangsaikan diuji pula dengan anak istimewa ini.

Kasih diuji dengan pengorbanan.Mama menguruskan Sofea sepenuh masa dan melakukan 'Home Program' yang menggunakan teknik Glenn Doman yang dipelajari di Nury.Digagahkan juga hati ini, hidup perlu diteruskan yang penting mengorak langkah walaupun tiada harapan diberikan. Jikalau lemah semangat bagaimana nasib Sofea. Kami suami isteri terus berusaha, walaupun ada sekecil-kecil perkembangan positif Sofea tetap kami hargai & bersyukur.